Gradska uprava Trebinje odlučna je u namjeri da različitim vidove pomoći olakša život nezaposlenih roditelja djece sa posebnim potrebama, ali i da pomogne u izgradnji infrastrukture kako bi toj djeci omogućila da se bave različitim aktivnostima, s ciljem njihove socijalizacije i osjećaja pripadnosti društvu, rekao je sinoć gradonačelnik Luka Petrović.


Prisustvujući predavanju povodom Svjetskog dana osoba sa Daunovim sindromom, Petrović je pohvalio Udruženje roditelja djece sa posebnim potrebama koje već 20 godina djeluje na području grada, naglašavajući da će biti nagrađeno najvećim priznanjem, jer su se tokom dugogodišnjeg rada trudili i uspijevali da okupe djecu sa poteškoćam u razvoju i kroz različite aktivnosti pomažu u njihovom odrastanju.
„Moramo svi zajedno da smognemo snage da kažemo ko su najteži slučajevi i da im pomognemo. To ćemo učiniti u sljedećih mjesec dana ili finansijski ili u medicinskoj opremi, zaposlenjem ili samozaposlenjem“, rekao je Petrović.
On je napomenuo da je Gradska uprava dobila i spisak 40 do 50 roditelja sa područja lokalne zajednice koji imaju maloljetnu djecu školarce, a bez zaposlenja su, dodajući da će se i njima finansijski pomoći dok im ne nađu posao.
„Vjerujem da te ljude niko do sada nije pozvao da sa njima razgovara. Mi ove probleme moramo sistemski da rješavamo“, rekao je Petrović.
On je poručio da je za rješavanje bilo kakvih problema neophodna komunikacija, da postoje uređeni svi nivoi – od porodice preko škole, udruženja, gradske vlasti, da razumiju teškoće i da svako učini koliko može.
Načelnik pedijatrije sa neonatologijom Bolnice Trebinje Ljiljana Buha kaže da postoje kategorije žena kod kojih se sa sigurnošću može tvrditi da su u rizičnoj grupi za rađanje osoba sa Daunovim sindromom.
„To su trudnice starije od 35 godina, one koje već imaju jedno dijete sa Daunovim sindromom, a u posljednje vrijeme preporuka je i one koje imaju ispod 20 godina“, kaže Buha.
Ona ističe da je veoma važno njihovo testiranje tokom trudnoće kako bi se utvrdilo da li postoji rizik, a ukoliko se već rodi dijete sa takvim sindromom, prvo i osnovno je postaviti tačnu dijagnoze, a nakon toga je jako važan razgovor sa roditeljima.
O radu sa djecom sa posebnim potrebama i tridesetogodišnjim iskustvom u specijalnom odjeljenju govorila je defektolog u Osnovnoj školi „Jovan jovanović Zmaj“ Olgica Rudakijević, koja je istakla da je rad sa takvom djecom vrlo jednostavan ukoliko im se priđe na adekvatan način i pravilno prihvate njihove realne mogućnosti.
„Sve pohvale za ovu školu. Potpuno smo od menadžmenta prihvaćeni, uključeni smo u sve aktivnosti, imamo adekvatnu opremu i uvijek smo na prvom mjestu“, kaže Rudakijevićeva i dodaje da su djeca vrlo lijepo prihvaćena i od vršnjka koja nemaju takvih problema sa kojim i često organizuju zajedničke priredbe.
Snežana Čučković, majka osamnaestogodišnjaka sa Daunovim sindromom, kaže da je jako lijepo biti roditelj ovakvog djeteta, koje je puno ljubavi i osjećanja.
„Osim Srđana, imam još dvoje starije djece koje imaju svoje porodice i mogu reći da nas je on sačuvao na okupu. On je nama veza i naša radost“, kaže Snežana i podsjeća na put kojim su zajedno sa Srđanom išli, od vrtića, škole, vannastavnih aktivnosti, što mu je pomoglo da postane veseo, komunikativan, druželjubiv i vrlo drag mladić.
O iskustvu sa djecom sa posebnim potrebama govorio je dugogodišnji predsjednik Udruženja „Sunce nam je zajedničko“ Mijat Šarović.
Valerija Lakić, predsjednik Aktiva žena SNSD-a Trebinje koji je organizator predavanja, istakla da su odlučili da pozovu sugrađne da se upoznaju o ovoj bolesti o kojoj su govorili eminentni stručni ljudi iz ove oblasti.
SRNA